Titan-Ligationsclip-Fabrik/Titan-Ligationsclip/Titan-Clips Ce ISO

Basisinformation

Produktbeschreibung

Medizinische Titanklammern

CE- und ISO-geprüft

OEM ist willkommen

Wir sind einer der professionellsten Hersteller von laparoskopischen Instrumenten in China. Wir akzeptieren gerne OEMs für Titanclips. Wir können für Ihre Marke entwerfen und drucken. Besuchen Sie uns gerne zur Zusammenarbeit.

1 Verwendungszweck und Eigenschaften des Produkts

1.1. Verwendungszweck: Dieser Clip-Applikator aus Titan dient als Ligationsinstrument für menschliches Gewebe und Blutgefäße in der Chirurgie.

1.2. Produkteigenschaften

Titanklammern sind implantierbare, nicht resorbierbare Instrumente, die über einen längeren Zeitraum im menschlichen Körper verbleiben können. Titanclips mit ausgezeichneter Biokompatibilität bestehen aus reinem Titan (Ti1), das keine Gewebereaktionen oder Adhäsionen verursacht und sind die erste Wahl für chirurgische Eingriffe. Das Produkt besteht aus einer Schrumpfschachtel und Dialysepapier als Primärverpackung und ist EO-sterilisiert mit einem Rest-EO-Gehalt von 10 µg/g oder weniger.

2 Technische Parameter

Titanklammern werden in zwei Kategorien unterteilt. Eine davon sind die Titan-Clips ohne Titan-Clip-Applikator. Diese Art von Titan-Clips hat vier Spezifikationen, 1#-Clips haben eine max. Ligaturbreite von 4 mm, 2# Clips haben eine max. Ligaturbreite von 5 mm, 3# Clips haben eine max. Ligaturbreite von 7 mm und 4#-Clips haben eine max. Ligaturbreite von 10 mm. Das andere sind Titanclips mit Titanclip-Applikator. Diese Art von Titanclips mit Titanclip-Applikator haben eine maximale Ligaturbreite von 6 mm. Ein Titan-Clip-Applikator besteht im Wesentlichen aus dem chirurgischen Kopf, dem Schaft, dem Drehrad und dem Griff.

3 Verpackung

3.1 Die Mindestanzahl einer Clip-Packung beträgt 6 Clips/Kartusche. Die Anzahl einer mittleren Packung mit 1#, 2#, 3# und 4# Clips beträgt 20 Kassetten (oder 120 Clips)/Karton.

3.2 Im Lieferumfang ist mindestens ein Titanium-Clip-Applikator enthalten, der mit 16 Clips ausgestattet ist. Die Primärverpackung besteht aus Schrumpfkartons und Dialysierpapier.

4 Produktfoto, Spezifikation und Größe

5 Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Produkts beträgt drei Jahre. Es ist von ETO sterilisiert und nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Der gültige Zeitraum zur Aufrechterhaltung des sterilen Zustands entspricht der Haltbarkeitsdauer.

6 Erklärung

Die Kunststoffteile dieses Geräts enthalten weder DEHP noch Latex.

7 Nutzung

7.1 Verwendung eines Titanium-Clip-Applikators

7.1.1 Halten Sie den Griff des Applikators so, dass der chirurgische Kopf vollständig geöffnet ist.

7.1.2 Positionieren Sie den Operationskopf so, dass er senkrecht zur Titan-Clipbox steht. Befestigen Sie den Clip fest am Operationskopf und nehmen Sie ihn dann aus der Verpackung. Stellen Sie sicher, dass der Griff nicht geschlossen ist.

7.1.3 Überprüfen Sie, ob der Clip fest und sicher vollständig im Operationskopf sitzt.

7.1.4 Führen Sie den Clip an der Körperstelle des Patienten ein, an der eine Ligatur erforderlich ist.

7.1.5 Positionieren Sie die Stelle am Körper des Patienten, an der eine Ligatur erforderlich ist. Schließen Sie den Griff mit einem präzisen Handgriff, bis der Clip vollständig geschlossen ist. Lösen Sie dann den Applikator und ziehen Sie ihn aus dem Körper des Patienten heraus.

7.2 Verwendung des Titanium Clip-Applikators

7.2.1 Halten Sie den Griff des Applikators so, dass der chirurgische Kopf vollständig geöffnet ist.

7.2.2 Schließen Sie den Griff und der Clip wird automatisch vom Schaft zum Operationskopf verschoben.

7.2.3 Überprüfen Sie, ob der Clip fest und sicher vollständig am Operationskopf befestigt ist.

7.2.4 Führen Sie den Clip an der Körperstelle des Patienten ein, an der eine Ligatur erforderlich ist.

7.2.5 Positionieren Sie die Stelle am Körper des Patienten, an der eine Ligatur erforderlich ist. Schließen Sie den Griff mit einer präzisen, kontinuierlichen Kraftanstrengung, bis der Clip vollständig geschlossen ist. Lösen Sie dann den Applikator und ziehen Sie ihn heraus (zu diesem Zeitpunkt ist der zweite Clip bereits zum Kopf verschoben).

7.2.6 Wenn kontinuierliche Ligaturen erforderlich sind, schließen Sie den Griff erneut. Andernfalls sollte der Applikator aus dem Körper des Patienten entfernt werden.

7.3 Chirurgischer Eingriff

Das Produkt ist gemäß der vom Trainer vorgegebenen Methode zu verwenden.

8 Anzeige

Cholezystotomie, Kolektomie, Proktektomie, Splenektomie, Gastrektomie, Appendektomie, Hepatektomie, Nephrektomie, Adrenalektomie, Nierenzystenentfernung, Salpingektomie, Ovarektomie, Hysterektomie, Thymomentfernung, Bulla-Entfernung, Lungenlobektomie usw.

9 Kontraindikation

Nicht angezeigt für die Tubenligatur zur Empfängnisverhütung oder die Nierenarterienligatur bei Nephrektomie.

10 Warnungen

10.1 Das Gerät wird mit Ethylenoxidgas sterilisiert, sodass es nach dem Auspacken direkt verwendet werden kann.

10.2 Das Gerät ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt.

10.3 Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden.

10.4 Benutzen Sie das Gerät nach Ablauf des Ablaufdatums von drei Jahren nicht mehr.

10.5 Das Gerät nicht erneut sterilisieren.

11 Vorsichtsmaßnahmen

11.1 Lesen Sie vor der Verwendung alle Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig durch.

11.2 Die Bediener, die das Produkt verwenden, müssen professionell geschult sein.

11.3 Die Nichtbeachtung der Anweisungen kann zu schweren Verletzungen oder zum Tod des Patienten führen.

11.4 Der geeignete Clip muss vor der Verwendung anhand der Gewebegröße und der Beschaffenheit der Blutgefäße ausgewählt werden.

11.5 Das Produkt muss vor Sonnenlicht, Ratten, Feuer und Insekten geschützt und an einem sauberen, nicht korrosiven Gasen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Die Lagertemperatur muss -5 °C bis 40 °C und die relative Luftfeuchtigkeit 10 % bis 80 % betragen.

11.6 Bevor Sie das Gerät verwenden, überprüfen Sie bitte die Teile, die in den menschlichen Körper eingeführt werden sollen, um sicherzustellen, dass die Oberfläche glatt ist und keine scharfen Kanten oder Grate aufweist, die möglicherweise Sicherheitsschäden verursachen könnten.

11.7 Die Entsorgung des Geräts muss den Vorschriften für medizinische Abfälle entsprechen.